久坐、吸煙飲酒過(guò)度等等都有可能引發(fā)不育癥狀。通常不育夫婦中男性不育占一半左右 ，大多數是不明原因的精子減少引起的。那么，都有哪些疾病會(huì )引發(fā)不育呢？

日前 ，據醫學(xué)界研究證明 ，男性不育與Y染色體微缺失相關(guān)。

為探討Y染色體微缺失與原因不明的無(wú)精癥、少精癥的相關(guān)性 ，研究人員將特發(fā)性少精癥 ，特發(fā)性嚴重少精癥、特發(fā)性無(wú)精癥及正常已生育的健康男性作為研究對象或正常對照 ，應用多重PCR技術(shù) ，對精子Y染色體上連續的 18個(gè)序列標記位點(diǎn)檢測。

結果顯示 ，少精癥18例中發(fā)現Y染色體微缺失2例 ，嚴重少精癥 12例中發(fā)現Y染色體微缺失 3例 ，無(wú)精癥 5例和正常已**性 10例均未發(fā)現Y染色體微缺失。因此 ，研究人員認為 ，精子發(fā)生障礙與Y染色體微缺失相關(guān)。

另外，引起男性不育癥的常見(jiàn)遺傳性疾病有：

(1)克萊恩費爾特氏綜合征(Klinefelter征、先天性睪丸發(fā)育不全) 此病較為常見(jiàn)，在男性新生兒中約占1/500，由克萊恩費爾特博士( Dr Klinefelter)于1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無(wú)癥狀，而在青春期出現癥狀，典型的臨床表現為：四肢生長(cháng)過(guò)長(cháng)，肌肉發(fā)育差，常見(jiàn)女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見(jiàn)纖維化和玻璃樣變性，生精過(guò)程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的，無(wú)法治愈。

(2)特納氏綜合征患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數為染色體嵌合。臨床表現為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數喪失生育能力。

(3)性逆轉綜合征本病的臨床表現與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無(wú)陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

(4)纖毛滯動(dòng)綜合征此病多有近親結婚家族史，臨床表現為內臟反位(如：右位心)，支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動(dòng)失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動(dòng)障礙。

(5)唯支持細胞綜合征本病發(fā)病率約為3%。外形上無(wú)先天畸型表現，但睪丸中缺乏生精細胞，無(wú)精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。